NYHET
Bonesupports FDA-ansökan om ryggradsläkemedel godkänd
Bonesupports FDA-ansökan om ryggradsläkemedel godkänd
Medicinteknikbolaget Bonesupport har nu fått sin ansökan för indikationen interbody fusion i ryggraden för sin produkt Cerament BVF godkänd av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, skriver bolaget i ett pressmeddelande.
Lär mer hos Dagens Industri
Analyser, tips och guider får du gratis i Börsen för allas Nyhetsbrev