Astra Zenecas Enhertu får snabbspår hos FDA inom bröstcancer

Dagens Industri · 1 Oct 08:14

Astra Zenecas och Daiichi Sankyos kompletterande ansökan för Enhertu har fått snabbspårsstatus i USA av läkemedelsverket FDA för patienter med en viss typ av bröstcancer. Det framgår av ett pressmeddelande.