NYHET
Bioarctic: FDA-ansökan för doseringsform av lecanemab slutförd
Bioarctic: FDA-ansökan för doseringsform av lecanemab slutförd
Bioarctics partner Eisai har slutfört sin stegvisa ansökan till amerikanska läkemedelsverket FDA om marknadsgodkännande (Biologics License Application) av lecanemab för veckovis subkutan underhållsbehandling med en autoinjektor. Det framgår av ett pressmeddelande.
Lär mer hos Dagens Industri
Analyser, tips och guider får du gratis i Börsen för allas Nyhetsbrev